Bisintex 420 mg (Trastuzumab) es un anticuerpo monoclonal antineoplásico indicado para el tratamiento del cáncer de mama y gástrico HER2 positivo. Su principio activo, Trastuzumab, se une de forma específica al receptor HER2/neu, inhibiendo la proliferación de células tumorales que sobreexpresan esta proteína.
Este medicamento forma parte de la terapia dirigida de precisión, mejorando la supervivencia y reduciendo el riesgo de progresión en pacientes con tumores HER2 positivos. Puede administrarse como monoterapia o en combinación con otros agentes citotóxicos.
Bisintex se presenta en vial de 420 mg para reconstitución y administración intravenosa, conservado bajo refrigeración (2–8 °C) para garantizar su estabilidad y eficacia.
Composición
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Principio activo: Trastuzumab
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Concentración: 420 mg
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Presentación: 1 vial liofilizado para reconstitución
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Forma farmacéutica: Polvo para solución inyectable (uso intravenoso)
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Condición de almacenamiento: Mantener refrigerado entre 2 °C y 8 °C
Indicaciones terapéuticas
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Cáncer de mama metastásico o temprano con sobreexpresión HER2
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Cáncer gástrico avanzado HER2 positivo
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Terapia combinada con paclitaxel, docetaxel o capecitabina
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Tratamiento adyuvante o paliativo según protocolo oncológico
Modo de uso
Reconstituir el contenido del vial con agua estéril para inyección según las instrucciones del fabricante.
Administrar por vía intravenosa, bajo supervisión médica oncológica especializada.
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Dosis inicial recomendada: 8 mg/kg en infusión inicial, seguida de 6 mg/kg cada 3 semanas.
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La velocidad de infusión debe aumentarse gradualmente bajo control clínico.
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No administrar como bolo o inyección rápida.
Beneficios
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Terapia biológica dirigida para tumores HER2 positivos
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Alta eficacia clínica en cáncer de mama y gástrico
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Mejora la supervivencia libre de progresión y global
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Puede combinarse con otros agentes quimioterapéuticos
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